Music might do more than move our souls—it could help fight cancer. Scientists found that Beethoven’s Symphony No. 5 destroyed 20% of cancer cells in lab tests, while leaving healthy cells untouched.
Another piece, Ligeti’s “Atmosphères,” showed similar effects, hinting that certain compositions might carry healing powers science is just starting to explore.
Dr. Márcia Alves Marques Capella and her team in Rio de Janeiro are expanding their research, testing rhythms like Samba and Funk to find nature’s own soundtrack for healing.
Could music become part of future cancer treatments? It’s early days, but this work is tuning up a fascinating new chapter where sound and science meet.
Source: Awesome Stuff 365 en Facebook... pero no sale de donde ellos sacaron eso...
HMM... INTERESANTE...
7 de junio de 2025
MARZO: MES DEL MIELOMA
17 de marzo de 2025
Me encontré en Jack & Charlie’s No. 118 [118 Greenwich Ave] con Joss Greenfield del Multiple Myeloma Research Foundation.
Nos conocimos pq le envié a la organización el video de celebración de 10 años de vida con cáncer… de ahí me entrevistaron para un artículo q enviaron a todos los miembros del MMRF. Joss se encarga de q la gente siga donando. Todos los años me pide chavitos, pero la verdad es q yo los doy comoquiera, sin necesidad del reminder.
Me enteré de este lugar por una historia q dijo Andy Cohen (Animador de “Watch What Happens Live” y productor de la franquicia de “The Real Housewives”) en una entrevista.
Tan pronto vi “Eggs Benedict” en el menú… la decisión fue facil e inmediata. Estaba bueno.
Marzo es el mes de concientización de Mieloma Múltiple, el cáncer q me ha tocado a mi. Por tal razón aquí les comparto unas fichas q ha preparado el Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) con ese propósito.
FELIZ NAVIDAD POR PARTE DEL MMRF
27 de diciembre de 2025
Llevo con el Multiple Myeloma Research Foundation desde q me diagnosticaron en 2013. Es un tremendo recurso de información y gracias a ellos se han acelerado la aprobación de muchas medicinas. Ahora existen varias alternativas de tratamiento, incluyendo CAR T-cell Therapy y lo nuevo en la avenida: Bispecific Drugs. Poco a poco han logrado alargar la vida de los pacientes.
Todos los años hago lo posible para enviarle unos chavitos para contribuir a la causa. Como el mieloma múltiple es un cancer bien raro, no cuentan con mismos fondos q por ejemplo el cáncer de las mamas y de la próstata. Estos cánceres son mucho más comunes y por ende mas rentables / lucrativos para las farmaceuticas al momento de escoger en donde invertir sus presupuestos. En el caso del MM, cada granito de arena ayuda.
Vivo agradecido por el trabajo q el MMRF hace y la excelente organización q han desarrollado. Este detalle es solo la guinda del pastel.
Recientemente me he encontrado con amistades q no he visto en mucho tiempo. Siempre me preguntan por mi salud, lo cual es lo más normal del mundo, y me di cuenta q hace tiempo no les he dado un “update”.
Pa recapitular, en noviembre de 2013 me diagnosticaron Mieloma Múltiple, un cancer raro q ataca células plasmáticas (un tipo de célula blanca) en la médula ósea. No tiene cura, y me dijeron q el pronóstico eran 10 años de vida.
Me dieron 32 sesiones de quimio intravenosa (Velcade), 16 de ellas mezcladas con quimio en pastilla (Revlimid). Un trasplante de células madres en el Moffitt Cancer Center en Tampa (agosto 2014), el cual no dio pie con bola y de ahí me cambiaron a otro tipo de quimio en pastilla (Pomalyst) la cual llevo usando desde enero 2015.
Casi todos los meses me hago pruebas de sangre q miden una proteína q emiten esas células cancerosas. Ese indicador se llama el “M-Spike”. Si el M-Spike crece es pq hay mas de esa proteína en mi sistema, lo q da a entender q el cancer está creciendo, y si baja es pq se está controlando.
En septiembre de 2019, por primera vez, el M-Spike arrojó cero. Eso no quiere decir q no tengo cancer, el cancer sigue ahí, pero en esa muestra en particular no se detecto la proteína, lo cual son excelentes noticias. En 2020 y 2021 dio cero 5 veces (de 9 pruebas). En 2022 dio cero 8 veces (de 9 pruebas) y del 2023 hasta el día de hoy ha dado cero en todas las pruebas, gracias a Dios.
Los resultados siempre dicen lo mismo:
“Consistent with hypogammaglobulinemia. Serum free light chains or urine immonufixation should be considered if plasma cell dyscrasia are a possible clinical diagnosis.”
Whatever that means... sin embargo, en la última prueba q me hice, el 8 de diciembre de 2025, cambió:
“Normal Serum Protein Electrophoreses Pattern. No abnormal protein bands (M-protein) detected.”
Wow. Sinceramente no se cual es la diferencia entre esa prueba y todas las anteriores, pero ver la palabra “NORMAL” por primera vez fue emocionante. Q le digan normal a uno luego de sobre 11 años siendo un anormal… ¡que siga la fiesta!
#HoySeBebeHoySeGastaHoySeFumaComoRastaSiDiosLoPermite
2025
VAMOS A SEGUIR BAILANDO, VAMOS A SEGUIR CONTENTOS...
29 de diciembre de 2025
100 CICLOS
24 de abril de 2025
Revlimid fue solo durante la segunda ronda de Velcade… mismo protocolo de Pomalyst: 3 semanas de pastillas (21 en total) seguido por una de descanso. Cinco sesiones. Tampoco me recuerdo los mg, pero veo q 21 pastillas de 15mg están en $19,996.71. Total = $99,983.55 (5 X $19,996.71).
Para un gran total de $2,664,463.55.
Wow. ¡El sistema de salud de EU/PR está bien al garete!
ALMUERZO EN NY CON EL MMRF
31 de agosto de 2025
Notas: Estos escritos fueron trasladados de mi página privada de Facebook. Verán muchas personas con prefijo de "Dr." o "Dra."; es como me refiero a los amigos y familiares q cuidan de mí. Habrá spanglish, sarcasmo y malas palabras de vez en cuando. Así hablo. También referencias q solo puertorriqueños entenderán. a, pal = para / q = que / pq = porque o por qué / ¿Acentos? Con mucha ayuda.
Ahora en abril cumplí el ciclo #100 de Pomalyst (quimio). Cada ciclo consiste de 21 pastillas. Una pastilla diaria por 3 semanas, seguido por una semana de descanso para q el cuerpo se recupere. Llevo 2,100 pastillas.
Según Google, si fuese a pagar cash, cada ciclo cuesta $25,600. En teoría he tomado el equivalente a $2,560,000 en quimio. Gracias a Dios hasta ahora el plan lo ha cubierto todo.
¡Eso es sin contar el Velcade (quimio intravenosa) y el Revlimid (quimio en pastilla) q me metí *antes* del trasplante de células madres!
Velcade está entre $45 - $140, dependiendo de los mg. Como no me recuerdo cuantos mg me dieron, vamos a asumir el más caro, por 32 sesiones… $4,480 ($140 X 32).